有效期: 5年
溶解性: 10 mg/mL in water
來源: From horseradish
英文名稱: Peroxidase(POD)
CAS: 9003-99-0
儲存條件: -20℃
酶活/效價: 233-300units/mg solid
外觀(性狀): 褐色結晶性凍干粉狀
單位: 瓶
根據(jù)HRP的催化特性,ELISA中一般使用過氧化氫(H2O2)作為HRP底物之一,在供氫體(即色原底物)存在時,HRP與H2O2的反應迅速而又專一。由圖4可見,HRP被H2O2二價地氧化形成復合物I,而復合物I又可與氫供體的二步連續(xù)的單價相互作用而還原至起始狀態(tài)。復合物Ⅱ是被氧化的帶一個電子的中間產(chǎn)物,當H2O2過量,由于復合物Ⅲ或Ⅳ的形成,酶活性受抑制(以后補上)。30%的H2O2并不穩(wěn)定。由于H2O2既為HRP的底物,也為其抑制劑,因而ELISA要想得到滿意的測定結果,H2O2必須限定在一定的濃度范圍內(nèi),終濃度通常為2~6 mmol/L。然而在實際研究工作中,一般很少注意這一點。大多數(shù)研究者所使用的H2O2的濃度常較理想反應所需的量大2~4倍。吸附于固相的HRP較游離的HRP更易受過量H2O2的抑制。如果30%H2O2貯存液濃度經(jīng)測定證實確為30%,則稀釋10 000—12 000倍常是較為理想的底物。H2O2的摩爾消光系數(shù)為10mm光徑240nm波長下為43.6,因此,可通過這種方式來檢測H2O2工作溶液的濃度。
固相ELISA中,當溫度高于20oC時,HRP活性常較低,在底物溶液中加入非離子去垢劑聚山梨醇-20或TritonX-100可延遲HRP的失活,且可使反應溫度加大,但非離子去垢劑的這種酶活性保護效應依氫供體的不同而有差異。如以2,2’-聯(lián)氮-雙-[3-乙基苯并噻唑啉]-6-磺酸(ABTS)為氫供體,則只能保護20%的酶活性,而以鄰聯(lián)茴香胺(ODA)為氫供體時,酶活性的保護提高至90%。
HRP之所以是迄今為止在ELISA中應用最為廣泛的標記用酶,主要是因為其一方面易于提取,價格相對低廉;另一方面性質穩(wěn)定,耐熱及有機溶劑的作用,與抗原或抗體偶聯(lián)后,活性很少受損失。